大多数患者都会经历同样的五个阶段。请按"月"而不是"周"来规划——瓶颈几乎总是病历和签证材料，而不是医院。
病理报告、生物标志物/基因检测结果、最近的影像资料，以及按时间排序的治疗经过。生物标志物检测不完整，是病例评估结论不明确的最常见原因。
病历被翻译并映射到 ICD-10，然后由相关专科医生评估。在做任何出行决定之前，你会收到关于是否适合的书面意见和拟定的治疗方案。
医院会出具支持医疗（S2）签证的文件。请尽早申请；住宿和陪护人员也要纳入计划。
口服靶向药可能只需短期停留，凭处方在当地取药即可。细胞治疗则长得多——通常是两次赴华，在华总计 6–8 周。
翻译好的出院小结、影像资料和随访计划。你的本国医生仍对你的治疗负责，这也是我们从一开始就坚持让他们参与的原因。
| 项目 | 典型区间 | 说明 |
|---|---|---|
| 商业 CAR-T（细胞 + 住院） | ¥100 万 – 130 万 | 产品标价加上不良反应的住院管理费用。 |
| 口服靶向治疗（每月） | 差异很大 | 取决于药物、剂量，以及是否适用患者援助项目。 |
| 远程病例评估 / 第二诊疗意见 | 通常不高 | 部分医院免费提供，另一些会收取会诊费。 |
| 协调、翻译、陪护 | 按例收费 | 由服务机构收取，现阶段不由我们收取。 |
| 差旅、住宿、陪护 | 另计 | 细胞治疗请按 6–8 周做预算，口服治疗更短。 |
数字仅供参考且会变动。出行前务必索取书面的逐项报价。
这是最多人搞错的部分。在你请任何人把药品带过边境之前，请先读完这一节。
在中国，处方药需要有中国执业医师开具的处方。凭该处方在药店购药是合法的。无许可证销售、出口或居间撮合药品则不合法——中国法律将药品销售与出口限定给持牌主体，商业规模的相关行为可能涉及刑事责任。
对个人有限的宽容只适用于 个人自用、非商业 的数量——不适用于任何经营这项服务的人。
在美国，进口未获 FDA 批准的药品通常是被禁止的。FDA 的执法实践可能在边境放行个人寄送的药品，条件是：该药用于治疗严重疾病、本国不存在有效治疗手段、数量约为 90 天用量、明确为个人自用—— 并且不涉及商业化.
最后这一条是决定性的：一旦有企业在安排这次进口，这种宽容就不再适用。许多其他国家也有类似的"指定患者"或个人进口规则，各自有不同的手续。